Kvalitet – når patienterne registrerer

I arbejdet med kvalitet og patientsikkerhed er der et øget fokus på, at lægerne og det øvrige sundhedspersonale bruger patienterne og ofte også de pårørende til at registrere helbred, symptomer, livskvalitet og funktionsniveau. Men hvad er patientregistrede oplysninger egentlig? Hvordan kan vi indsamle dem? Og hvordan kan patientens egen registrering bruges i den kliniske praksis? 

På workshoppen vil disse spørgsmål blive besvaret med eksempler fra kræftområdet som omdrejningspunkt. Det er gratis at deltage i workshoppen, men kræver tilmelding.