Fagligt forum i Lægemiddelstyrelsen
Lægemiddelstyrelsen inviterer interessenter og samarbejdspartnere til et eftermiddagsmøde om potentialer og udfordringer ved komplekse kliniske studier.
Trenden inden for kliniske forsøg bevæger sig mere og mere i retning af komplekse studiedesigns med mange behandlingsprincipper baseret på genetiske profiler, særligt inden for onkologien.
Lægemiddelstyrelsen ønsker at støtte op om udviklingen inden for forskningsmiljøet uden samtidig at kompromittere patienternes sikkerhed. Derfor inviterer de interessenter og samarbejdspartnere til at deltage i en faglig dialog om fordele og ulemper ved en øget kompleksitet i de kliniske studiedesign og perspektiver på fremtidens studiedesign.
Svar udbedes senest den 2. juni 2017 til dkma@dkma.dk – angiv venligst i din mail navne på deltagere, og hvis der er engelsktalende deltagere.
