Patienter og pårørende: Sådan får vi et robust sundhedsvæsen
Mere hjemmebehandling, krav om fokus på livskvalitet ved investeringer og opgør med overflødige behandlinger. Sådan lyder nogle af anbefalingerne fra Danske Patienters helt egen robusthedskommission, som i dag bliver overrakt til formanden for regeringens robusthedskommission Søren Brostrøm.
Hvis vi skal gøre sundhedsvæsenet fremtidssikret og robust, skal der tænkes i helt nye og innovative baner, mener Danske Patienter, som har etableret patienter og pårørendes kommission for robusthed.
Danske Patienters kommission består af formænd, direktører, fagmedarbejdere og patienter og pårørende fra samtlige af organisationens 23 medlemsforeninger, og er etableret med det formål at spille ind med brugerperspektivet til den officielle robusthedskommision, som regeringen nedsatte i efteråret.
Klaus Lunding overrækker i dag en rapport med 10 anbefalinger fra Danske Patienters robusthedskommission til Søren Brostrøm, som er formand for den officielle robusthedskommission. Det sker i forbindelse med et stormøde, som Indenrigs- og Sundhedsministeriet har arrangeret.
Se de 10 anbefalinger i bunden af artiklen.
Patienter er klar til at bidrage
Anbefalingerne handler blandt andet om, at patienter skal have bedre mulighed for selv at varetage deres behandling i hjemmet, og at de skal inddrages i behandlingsvalg via tilgangen ”fælles beslutningstagen” langt mere systematisk end i dag.
Det kræver dog, at politikerne får skabt rammerne til det, mener Klaus Lunding:
Pårørende er en vigtig ressource
Danske Patienters robusthedskommission anbefaler også, at man mere systematisk inddrager de pårørende i behandlingen. Undersøgelser viser nemlig, at det giver bedre patientforløb og minimerer antallet af fejl, når de pårørende er involveret, fordi de kan bidrage med vigtig viden om patienten og støtte dem i deres behandling.
Livskvalitet kan aflæses på bundlinjen
En anden anbefaling, som er mere langsigtet, lyder, at det skal være et krav, at man laver en såkaldt konsekvensvurdering, der ser på patienter og pårørendes livskvalitet, når man foretager investeringer og prioriteringer i sundhedsvæsenet. Det er nemlig veldokumenteret, at dårlig livskvalitet går ud over helbredet og dermed koster flere besøg hos lægen.
Danske Patienter opfordrer til, at anbefalingerne bliver inddraget i robusthedskommissionens arbejde, og i regeringens bebudede strukturkommission og prioriteringsråd.
Kontakt
Download dokumenter
Medlemmer af Danske Patienters kommission
- Nis Peter Nissen, direktør i Alzheimerforeningen
- Anne Holm Hansen, direktør i Astma-Allergi Danmark
- Jens Peter Eckhardt, chefanalytiker i Bedre Psykiatri
- Mads Engholm, landsformand i Bedre Psykiatri
- Jakob Hansen, formand for Colitis-Crohn Foreningen
- Klaus Lunding, formand for Danske Patienter
- Morten Freil, direktør i Danske Patienter
- Claus Richter, direktør i Diabetesforeningen
- Lone Nørager Kristensen, landsformand i Epilepsiforeningen
- Søren Harboe, formand for Fibromyalgi-& Smerteforenignen
- Laila Walther, direktør i Foreningen Spiseforstyrrelser og selvskade
- Andreas Frederiksen, politisk konsulent i Gigtforeningen
- Mette Bryde Lind, direktør i Gigtforeningen
- Nanna Bacci Hartz, specialkonsulent i Gigtforeningen
- Morten Lorenzen, direktør i Hjerneskadeforeningen
- Anne Kaltoft, direktør i Hjerteforeningen
- Jakob Bro, chefkonsulent i Hjerteforeningen
- Helen Bernt Andersen, formand for Kræftens Bekæmpelse
- Merete Schmiegelow, patient-repræsentant, Kræftens Bekæmpelse
- Signe Als Nielsen, konsulent i Kræftens Bekæmpelse
- Anne Buur, formand for Patientforeningen Fertilitet og Tab
- Torben Mogensen, formand for Lungeforeningen
- Henrik Ib Jørgensen, direktør i Muskelsvindfonden
- Malene Deele, landsformand i Nyreforeningen
- Linda Garlov, landsformand i Osteoporoseforeningen
- Astrid Blom, direktør i Parkinsonforeningen
- Berit Kjærgaard, næstformand i Parkinsonforeningen
- Else Marie Larsen, patientrepræsentant, Parkinsonforeningen
- Klaus Høm, direktør i Scleroseforeningen
- Birthe Holm, formand for Sjældne Diagnoser
- Johnna Jørgensen, patientrepræsentant, Sjældne Diagnoser
- Preben Sindt, patientrepræsentant, Sjældne Diagnoser
- Thorkild Pedersen, patientrepræsentant, Sjældne Diagnoser
- Janus Tarp, bestyrelsesformand for UlykkesPatientForeningen og Polioforeningen
- Carsten Edmund, formand for Øjenforeningen
- Marijke Vittrup, direktør i Øjenforeningen