18 organisationer til Folketinget: Børn skal have ret til hjælp

Hvert år oplever op mod 125.000 børn og unge at have en alvorligt syg forælder eller søskende. Psykisk og fysisk sygdom eller dødsfald i familien kan for børn som pårørende medføre øget risiko for sygdom og sociale problemer, hvis ikke de får den rette hjælp. Men den støtte er der mange børn, der ikke får i dag.

Derfor er Danske Patienter sammen med 17 andre organisationer gået sammen om en støtteerklæring, der opfordrer Folketinget til at vedtage beslutningsforslaget B 23 om børns ret til hjælp som pårørende.

Det er både anerkendt og veldokumenteret, at børn som pårørende har øget risiko i forhold til deres jævnaldrende for blandt andet depression, misbrug af alkohol, dødelighed, afbrudt skolegang samt isolation og ensomhed. 

Med forslaget ønsker Danske Patienter og de andre organisationer, som samarbejder i Pårørendeinitiativet, at forpligte regioner og kommuner til at udvikle og sikre en national praksis, der reducerer risikofaktorer hos børn som pårørende.

Få kender til Sundhedsstyrelsens anbefalinger

En undersøgelse fra Det Nationale Sorgcenter viser, at selvom Sundhedsstyrelsen har formuleret klare anbefalinger for, hvordan børn og unge som pårørende skal hjælpes, så efterleves de ikke i praksis. Faktisk svarer tre ud af fire hospitalsledere, at de slet ikke kender til anbefalingerne.

Resultatet bliver, at tusindvis af børn ikke får den nødvendige hjælp.

Hos vores naboer i Norden indførte man allerede for ti år siden både i Norge og Sverige en lovgivning om børn som pårørende i sundhedsvæsenet. I Norge har lovgivningen medvirket til, at der er indført børneansvarlige på alle hospitalsafdelinger og et nationalt kompetencecenter.