Fra 1. juli får patienter styrkede rettigheder på erstatningsområdet. Som noget nyt kan psykiske mén også udløse erstatning, ligesom behandling på et plejehjem eller en institution bliver omfattet.
Hjælpen til mennesker med psykiske lidelser skal styrkes, mener Sundhedsstyrelsen, som i dag har offentliggjort nye anbefalinger. Det er en god og nødvendig udmelding, mener Danske Patienter.
Internationale indkøbsfællesskaber er den rigtige vej at gå, hvis man skal presse medicinpriserne ned, mener Danske Patienter. Men Folketinget bør også kigge på patentlovgivningen.
Fra 1. juli får patienter styrkede rettigheder i forhold til at fravælge livsforlængende behandling. Danske Patienter er positive – men det er vigtigt, at beslutningen træffes på oplyst grundlag.
Betegnelsen funktionel lidelse risikerer at skygge for andre sygdomme. Patienter med uforklarlige fysiske symptomer skal have en grundig udredning, før diagnosen kan overvejes, mener Danske Patienter.
Er der sammenhæng i behandlingen? Hvem har ansvaret for at koordinere behandlingsforløbet? Vil du dele dine data? Det er blot nogle af de spørgsmål, som 2.300 patienter har svaret på i ny rundspørge.
Nyt udspil fra regeringen skal sikre lægedækning i Danmark og høj kvalitet i almen praksis. Positivt, mener Danske Patienter, men alle læger bør akkrediteres og efteruddannelse skal være obligatorisk.
Læger og sygeplejersker ønsker at inddrage patienterne mere. Det viser en ny rundspørge som TrygFonden står bag sammen med Lægeforeningen, Dansk Sygeplejeråd og Dansk Selskab for Patientsikkerhed.
Elever med langtidsfravær er en stigende udfordring for københavnske skoleledere. De mangler redskaber til at hjælpe eleverne tilbage i klassen, og inviterede derfor Skole for mig til temamøde.
Sjældne Diagnoser er en paraply for patient- og pårørendeforeninger, der repræsenterer mennesker med en sjælden sygdom. Men hvad er det, som binder organisationen sammen? Det spurgte vi formanden om.
Ny aftale afliver krav om årlige besparelser på to procent, men løser ikke for alvor problemer med at skabe sammenhæng for patienterne. Det lægger pres på kommende reform for det nære sundhedsvæsen.
Helga Sigmund er frivillig i Danske Patienter. I mere end fem år har hun arbejdet en gang om ugen med brugerinddragelse i organisationens videnscenter, ViBIS – og i dag bliver hun 80 år.
Færre patienter søger om erstatning efter fejlbehandling. Muligvis fordi personalet ikke informerer patienter om deres rettigheder på grund af travlhed og frygt for sanktioner, mener Danske Patienter.
Loven om oprettelse af et nationalt genomcenter er netop vedtaget af Folketinget. Danske Patienter bakker op om det nye center, som rummer kæmpe potentiale for bedre behandling under sikre rammer.
Der er en række udfordringer, når sundhedsprofessionelle skal udvikle støtteværktøjer til inddragelse af patienter i eget forløb. Viden om fem barrierer kan få dig tættere på målet.
Problemet med overbelægning på medicinske afdelinger er ikke løst, viser tal. Danske Patienter opfordrer til en analyse af, hvad de 2,4 milliarder, som skulle afhjælpe problemet, er blevet brugt på.
Bedre trivsel og egenomsorg. Det er, hvad pårørende har oplevet efter at have været på kursus, hvor de lærer at tackle hverdagen. Nu kan alle kommuner få økonomisk støtte til at hjælpe pårørende.
Ordning, hvor patienter med nydiagnosticeret kronisk sygdom har ret til compliance-samtale på apoteket om medicin og behandling, bør ikke være tidsbegrænset, mener Danske Patienter.
Sundhedskoordinationsudvalgene, der har ansvaret at udarbejde sundhedsaftaler mellem region, kommune og almen praksis, bør også have en brugerrepræsentant, skriver Danske Patienter i høringssvar.
Små patientforeninger kan også drømme stort. Selvom man kan komme langt med frivillige ildsjæle er økonomien dog en konstant udfordring, fortæller en af Danske Patienters mindste medlemsforeninger.
Skolerne er ikke gode nok til at følge op på fravær, viser ny undersøgelse. Det er et problem for børn med kronisk sygdom, som ofte har højt fravær og brug for sygeundervisning.
Danske Patienter har fået et nyt medlem. Muskelsvindfonden er netop blevet optaget i paraplyorganisationen, der nu tæller 22 patient- og pårørendeorganisationer.
